Informace

Cremnophila linguifolia

Cremnophila linguifolia


Odborný název

Cremnophila linguifolia (Lemaire) Moran

Synonyma

Echeveria linguifolia, Anacampseros linguifolia, Cotyledon linguaefolia, Cotyledon linguifolia, Pachyphytum lingua

Vědecká klasifikace

Rodina: Crassulaceae
Rod: Cremnophila

Popis

Cremnophila linguifolia je lysá, trvalka sukulentní, s vláknitými kořeny, stonky visící z útesů a několik větví. Rozety mají 15 až 25 listů a průměr až 17 palců. Listy jsou zelené a ne glaukózní, až 3,6 palce (9 cm) dlouhé, až 2,2 palce (5,5 cm) široké a se zaoblenými okraji. Květenství je obzvláště dlouhé a vodorovné nebo závěsné. Květy jsou bílé nebo nazelenalé.

Otužilost

Zóny odolnosti USDA 10a až 11b: od 30 ° F (-1,1 ° C) do 50 ° F (+10 ° C).

Jak růst a pečovat

Většina běžných Echeveria druhy nejsou složité sukulenty k růstu, pokud dodržíte několik základních pravidel. Nejprve dávejte pozor, abyste nikdy nenechali vodu v růžici sedět, protože by to mohlo způsobit hnilobu nebo plísňová onemocnění, která rostlinu zabijí. Jak roste, odstraňte ze spodní části odumřelé listy. Tyto mrtvé listy poskytují útočiště pro škůdce a Echeveria jsou náchylní k mrzutým broukům. Stejně jako u všech sukulentů pomůže pečlivé zavlažovací návyky a spousta světla zajistit úspěch.

Většina Echeveria lze snadno množit z listových řízků, i když některé jsou lepší ze semen nebo stonkových řízků. Chcete-li rozmnožit listový řez, vložte jednotlivý list do šťavnaté nebo kaktusové směsi a zakryjte misku, dokud nevyklíčí nová rostlina.

Repotujte podle potřeby, nejlépe během teplé sezóny. Chcete-li přesadit sukulentní, ujistěte se, že je půda před přesazením suchá, a pak opatrně odstraňte hrnec. Odstraňte starou půdu z kořenů a ujistěte se, že jste v procesu odstranili všechny shnilé nebo mrtvé kořeny. Ošetřete všechny řezy fungicidem ... - Více na: Jak pěstovat a starat se o Echeverii

Původ

Cremnophila linguifolia je původem z Mexika.

Hybridy

  • X Cremneria ‚Chubbs '
  • X Cremneria 'Expatriata'
  • X Cremneria 'Mutabilis'

Odkazy

  • Zpět do rodu Cremnophila
  • Succulentopedia: Procházejte sukulenty podle vědeckého názvu, běžného jména, rodu, rodiny, zóny odolnosti USDA, původu nebo kaktusů podle rodu

FOTOGALERIE


Přihlaste se k odběru a získejte aktuální informace o našich nejnovějších novinkách a aktualizacích.





DISKUSE

Několik studií ukázalo, že většího rozlišení a podpory fylogenetických odhadů je dosaženo zvýšením počtu znaků a / nebo zastoupení taxonu (Graybeal, 1998 Hillis, 1998 Soltis a kol., 1998 Bremer a kol., 1999). Naše studie potvrzuje, že je důležité přidávat znaky, protože vztahy mezi druhy Graptopetalum a příbuzné rody jsou lépe rozlišeny, když jsou čtyři sekvenované oblasti DNA analyzovány společně. Naše výsledky také potvrzují výsledky předchozích studií (Baldwin a Markos, 1998 Clevinger a Panero, 2000 Beardsley a Olmstead, 2002 Andreasen a Baldwin, 2003) tím, že potvrzují, že region ETS je vynikající volbou pro studium na mezidruhové úrovni, protože má vyšší počet šetrných informací než ITS nebo jiné sekvence.

Tato studie je také první, která byla použita rpl16 sekvenčních dat pro Crassulaceae. Přítomnost velké delece v této genové oblasti (chybějící data rovnající se úplnému intronu) mohla mít negativní vliv na analýzu, ale je přítomna v taxonech, které podle názoru patří do různých subclades ITS, ETS, a kombinované stromy. Zdá se, že jde o homoplasický charakter. Ztráta intronu nebyla ve skutečnosti pozorována ani u blízce příbuzných druhů stejného rodu (např. Cremnophila nutans chybí intron, ale jeho sesterský druh, C. ligulifolia, není). Tato velká delece byla nalezena u osmi druhů Graptopetalum patřící k různým subclades. V předběžné analýze jsme kódovali toto vypuštění a další mezery jako samostatné znaky, jak to navrhli Simmons a Ochoterena (2000). Tato strategie však neměla žádný vliv na celkovou topologii stromu.

I přes použití kombinace čtyř datových souborů nebyl počet šetrně informativních znaků stále dostatečný k vyřešení všech vztahů mezi studovanými taxony a podporu bootstrapu dostalo pouze několik subclades (> 50%). Mort a kol. (2001) navrhli dva možné důvody pro nalezení tolika nevyřešených polytomií ve své fylogenetické studii „Akr clade “Crassulaceae. Jejich kladistická analýza využívala chloroplasty matK Gen a zmínili možnost, že mezigenerická hybridizace by mohla vést k časté výměně chloroplastů mezi taxony, což by vážně ovlivnilo fylogeneze chloroplastů. Dvě z genových oblastí v naší studii, rpl16 a trnL ‐ F, jsou z genomu chloroplastů. Kromě toho bylo u 11 hlášeno variabilní číslo chromozomu Graptopetalum druhů, od n = 30 až 270 (Uhl, 1970). Tato velká variace v počtu chromozomů svědčí o polyploidii a hybridizaci. Polyploidie však nikdy nebyla vědecky hodnocena Graptopetalum. Crassulaceae se při kultivaci snadno hybridizuje, ale neexistují žádné empirické důkazy o hybridním původu žádného z druhů a téměř všech Graptopetalum druhy byly shromážděny volně. Jedním z důvodů, proč byly zvoleny jak plastidové, tak jaderné geny, bylo hledat zjevné důkazy o takovém jevu ve výsledných stromech, ale toto nebylo nalezeno. Současné geografické rozšíření a izolace druhů (s výjimkou jednoho rozšířeného druhu) mají navíc tendenci upřednostňovat hybridní původ.

Mort a kol. (2001) se rovněž domnívají, že „Akr clade “je skupina relativně nedávného původu, což by odpovídalo nízkým úrovním variací, jak je patrné také z našich výsledků. V naší studii byla nesoulad mezi datovými oddíly omezen na polohy pouze tří druhů Graptopetalum: G. grande, G. pusillum, a G. saxifragoides. Jejich alternativní pozice však neobdržela silnou podporu bootstrapu, což naznačuje spíše měkký než tvrdý konfliktní fylogenetický signál.

V kombinované analýze DNA jsme obnovili topologii, ve které byly alespoň tři hlavní subtypy Graptopetalum jsou evidentní. V těchto subtech byly pouze čtyři menší podskupiny Graptopetalum druhy dostávají podporu bootstrap (> 50%), ale tyto do značné míry korelují s geografickým rozšířením druhu. Graptopetalum glassii, G. superbum, a G. pentandrum tvoří dobře podporovaný clade, který je také přítomen ve všech nejvíce šetrných stromech získaných pouze pomocí datových sad ETS a ITS. Morfologické analýzy (Acevedo ‐ Rosas a Cházaro, 2003 Acevedo ‐ Rosas et al., 2004) také obnovují tuto monofyletickou skupinu, která je charakteristická květinami s pouze jedním přeslenem tyčinek. Tyto tři druhy jsou omezeny na státy Colima, Jalisco a Michoacán v západním centrálním Mexiku. Zdá se, že úzce souvisí s druhy Cremnophila, Echeveria, a Rozchodník, stejně jako další Graptopetalum druhy jako G. fruticosum a G. marginatum, které jsou také ze západo-středních mexických států Jalisco a Nayarit. Druhá podporovaná subclade se skládá z G. Bernalense, G. paraguayense, a G. mendozae. Tyto tři druhy jsou geograficky omezeny na státy Tamaulipas a severní Veracruz ve středovýchodním Mexiku. Třetí subclade obsahuje Tacitus bellus, Graptopetalum bartramii, G. suaveolens, a G. craigii. Tyto druhy jsou omezeny na Sonoru, Chihuahuu a Durango v severozápadním Mexiku a jsou sestrou páru G. filiferum a G. rusbyi, které jsou svým rozsahem omezeny také na extrémní severozápad od Mexika a Arizony. Tato clade šesti druhů je sestrou jiné skupiny druhů, G. pusillum, G. saxifragoides (oba také z Duranga) a rozšířené G. pachyphyllum.

Tyto subclades neodpovídají dvěma částem Graptopetalum definovaný Moranem (1984). Druhy umístěné v sekci Byrnesia (caulescentní druhy), jakož i ty klasifikované v oddíle Graptopetalum (acaulescentní druhy) jsou distribuovány po celém kladogramu. Například acaulescentní druhy G. marginatum je sestra G. fruticosum, jeden z caulescentních druhů. Pokud máme přijmout tyto topologie genových stromů, pak samostatné linie Graptopetalum druhy nelze charakterizovat takovými morfologickými znaky, které Acevedo-Rosas et al. (2004) shledáni synapomorfními. Mezi těmito postavami jsou zvyk, vůně květin, barva okvětních lístků a poloha okvětních lístků makuly. Tacitus bellus má velké květy s barevnými, tmavě růžovými lístky, které postrádají skvrny. Je také aromatický a seskupený s G. Bartramii, G. suaveolens, a G. craigii, z nichž všechny mají bělavé lístky. Zdá se tedy, že spíše zeměpis, než zvyk nebo morfologie květů, může být lepším indikátorem fylogenetických vztahů v této skupině. Zdá se, že acaulescentní a caulescentní návyky se vyvinuly nezávisle na předcích pocházejících z různých geografických oblastí, snad proto, aby vyplnily prázdné ekologické mezery v každém z těchto izolovaných prostředí. Většina Graptopetalum druhy se vyskytují v semiaridní vegetaci a populace jsou v těchto stanovištích obvykle izolovány na skalnatých kopcích roklí (Acevedo ‐ Rosas et al., 2004).

Naše výsledky to jasně naznačují Graptopetalum není monofyletický, jak je v současné době vymezen (stromy o 28 kroků delší najdou rod monofyletický). Neurčují však přesvědčivě přesné složení rodu. Typový druh rodu je G. pusillum, ale tento druh je ve skupině, která nezískala podporu bootstrap (> 50%). Cremnophila a zřejmě některé druhy Rozchodník a Echeveria jsou vloženy do Graptopetalum, ale tyto velké rody jsme nevybrali dostatečně dobře, abychom věděli, které z nich a kolik. Monotypický rod Tacitus (T. bellus) je také vložen do Graptopetalum a pravděpodobně by neměl být považován za samostatný rod. Jak bylo zmíněno, T. bellus bylo obtížné zařadit kvůli jeho jedinečným a zahradnicky ceněným květům, které téměř jistě nejsou opylovány muškami, jako jsou Graptopetalum druh. Tacitus bellus byl považován za druh Graptopetalum některými autory (Hunt, 1979) a jeho blízký vztah k G. suaveolens v našich stromech podporuje jejich podobná aromatická květinová vůně.

Posuny syndromů opylovačů (např. Z mouchy na včelu) vedoucí ke konvergentním morfologiím květů byly dokumentovány u mnoha dalších skupin kvetoucích rostlin (např. Hapeman a Inoue, 1997 Borba et al., 2002). Tyto posuny mohou pomoci vysvětlit vzorce pozorované v Graptopetalum také. Variace barvy a distribuce pásů přes okvětní lístky a odlišné vůně ve stejných skupinách Graptopetalum naznačují, že existují různé syndromy opylovačů. Nicméně, vzhledem k odlehlých místech, ve kterých většina Graptopetalum druhy rostou, nebyly shromážděny žádné důkazy o biologii opylování.

Nakonec je zapotřebí více údajů z dalších genových oblastí s vysokou úrovní variací, aby se vyřešila otázka, do kterého druhu by měly být zahrnuty Graptopetalum. Je také zapotřebí větší vzorkování taxonů, zejména z velkých a problematických rodů Echeveria a Rozchodník v rámci "Akr“Clade. Tato studie nicméně vrhá nové světlo na interpretace systematických vztahů v rámci Crassulaceae a na roli, kterou může zeměpis, lokalita, opylovači a další ekologické faktory hrát při řízení vývoje těchto sukulentů.

Tabulka 1. Varianty místa DNA a statistika stromů pro tři soubory dat použité v kladistických analýzách předložených v této studii. CI = index konzistence HI = index homoplazmy RI = index retence RC = index konzistence se změněnou stupnicí

TLAHUICANA

Nejedná se o žádný nový druh, ale o zcela zbytečné přejmenování Cremnophila linguifolia (Lemaire) Moran.

Bohužel, v rodu Cremnophila žádné nové druhy!

Rostlina dnes známá jako Cremnophila linguifolia byl popsán Lemaire v roce 1863 jako Echeveria druh. Byla to rostlina neznámého původu pěstovaná v Belgii. O 6 let později, v roce 1869, Baker dokončil Lemaireův popis a uvedl, že rostlina pochází z Mexika. Asi 100 let nebyl nikdy nalezen ve volné přírodě a zůstal záhadou. Někteří autoři dokonce spekulovali, že by to mohlo být hybridního původu.

Teprve v roce 1962 Padre Hans Fittkau, který navštívil ruiny Malinalca na jihu Tolucy, viděl, že tam roste. Později byl nalezen také v Barranca de Mexicarpa, 10 km východně od Malinalca.

V roce 1968 Reid Moran zveřejnil úplný popis znovuobjevení E. longuifolia stejně jako podrobný popis rostliny ve španělském jazyce v Cact Suc Mex 13: 67-70, založený na rostlinách shromážděných na strmých útesech orientovaných na sever jen JZ od Malinalca a v Barranca de Mexicarpa. O 10 let později byl stejný rozsáhlý popis publikován také v anglickém jazyce v CSJ USA, kde Moran vzkřísil rod Cremnophila Rose se ubytovat Sedum cremnophila a Echeveria linguifolia.

Zatímco rostliny E. linguifolia v kultivaci - všechny pocházející z jediného klonu přivezeného do Evropy nějakou dobu před tím, než to popsal Lemaire - samozřejmě nebyly téměř variabilní, rostliny shromážděné ve volné přírodě na dvou výše uvedených lokalitách vykazují pozoruhodnou variabilitu: Listy mohou být od pouhých 4 x 2 cm až 9 x 5,5 cm a - podle Morana - i květenství a květiny se mohou u jednotlivých rostlin lišit.

Od svého vzkříšení v r. 1978 rod Cremnophila, který se skládá pouze ze dvou druhů, zůstal nezměněn. Nebylo tedy žádným malým překvapením, když v roce 2015 v Cact Suc Mex 60 (1): 19-28 nový druh Cremnophila byl publikován. Hloubková studie zdlouhavého článku (napsaného Jerónimem Reyesem Santiageem, Avilou Serratos Mauricio a Brachet Ize Christianem) však brzy odhalila, že jsme se radovali příliš brzy: Rostlina popsala, ilustrovala a pojmenovala Cremnophila tlahuicana pochází z Barranca de Mexicarpa, to znamená ze stejné lokality jako jedna ze dvou sbírek, na nichž Moran založil svůj popis E. linguifolia. Zatímco seznam odkazů na konci jejich článku obsahuje publikaci Morana z roku 1978, je zřejmé, že ji nepřezkoumali pečlivě, jinak by se dozvěděli, že Barranca de Mexicarpa není novou lokalitou.

Pomocí srovnávací tabulky se tři autoři snaží odlišit svou nově pojmenovanou rostlinu od C. linguifolia. Odkud shromáždili údaje o druhém z nich, je nejasné, rozhodně ne z Moranova popisu. Proč to neporadili s ohledem na skutečnost, že je k dispozici španělská verze, je nepochopitelné. Pokud by to udělali, všimli by si, že jejich „nový“ závod jasně zůstává v rozsahu variability C. linguifolia - samozřejmě se dá očekávat od rostliny shromážděné ve stejné lokalitě. Parafrázující William Shakespeare: Mnoho povyku pro nic.

- Moran R. 1968. Echeveria linguaefolia redescubierta. Cact Suc Mex 13.67-70

- Moran R. 1978. Vzkříšení Cremnophila. CSJ USA 50:139-146

- Reyes, Avila & Brachet 2015. Una nueva especie del género Cremnophila (Crassulaceae) en el Estado de México, México. Cact Suc Mex 60(1):19-28

Poprvé publikováno v Newsletteru Sedum Society č. 118, červenec 2016.


LINGUIFOLIA (Lemaire) Moran, 1975 (angl. / Fr.)

Echeveria linguifolia Lemaire (1863) / Cotyledon linguifolia (Lemaire) Baker (1869)

Anacampseros linguifolia Hort. ex Lemaire (1863)

Talinum linguiforme Hort. ex Lemaire (1863)

Pachyphytum lingua Hort. ex Morren (1874)

Rozdělení : Mexiko (México: Malinalco, Mexicapa) ca 1900 m.

Popis (podle R. Morana):

Caudex do 1 m nebo více dlouhé, 1 - 2,5 cm silné, zelené hnědé, listy jsou oválné, ca. Šířka 10 - 12 mm a výška 7 - 9 mm, připevněná jizva eliptická, hnědá, ca. Šířka 5 - 7 mm a výška 1 - 2 mm.

Rozety laxní, 6 - 17 cm široká, 15 - 25 listů nebo listů někdy až 40 a rozptýlených až 2,5 dm kaudexu.

Listy zelené a ne glaukózní, opakvejčité nebo opakvejčité - podlouhlé - spatulate, zaoblené až tupé, 4 - 9 cm dlouhé, 1,5 - 5,5 cm široké, 7 - 14 mm silné, ploché až mírně konkávní ventrálně, konvexní až zaoblené dorzálně, u některých slabě kýlem, základna 8 - 13 mm široká, 6 - 12 mm silná.

Květinové stonky poprvé se objevuje v květnu až červenci, kvete mezi prosincem a květnem, světle zelená, dlouhá 1,5 - 3,5 (-5,5) dm (včetně květenství), stopka tuhá, stoupající k vychýlení, dlouhá 1 - 2,5 (-4) dm, 5 - 11 mm silné na základně, se 4 - 20 listy listy poněkud vzestupné, elipticko-podlouhlé, tupé až zaoblené, 1,5 - 3,5 cm dlouhé, 8 - 19 mm široké, 4 - 12 mm silné, konvexní ventrálně, zaoblené hřbetně.

Thyrse pružná, závěsná, glaukózní, 6 - 16 cm dlouhá, 3 - 6 cm široká, asi 20 - 70 květů, větve 15 - 35, horní a často několik nejspodnějších jednokvětých, zbytek cincinni 2 - 5 květiny každý, trochu obíhající. Stopky 2 - 4 (v solitérních a terminálních květinách -10) mm dlouhé, 1 - 2 mm silné.

Květiny: Kalich 6 - 13 mm dlouhý, 4,5 - 9 mm široký, disk cca 4 - 6 mm široký, sepals vztyčené, poněkud nerovné, trojúhelníkové kopinaté, zaoblené až subakutní, 4 - 12 mm dlouhé, 1,5 - 5 mm široké, velmi mírně napodobitelné v mladých pupenech, ale brzy otevřené, sinusy úzce ve tvaru písmene V se stranami rovnoběžnými nahoře, uzavřené po anteze. Koruna bílý nebo nazelenalý, pětiúhelníkový s ± plochými stranami, 6 - 11 mm dlouhý, 4 - 7 mm široký, okvětní lístky téměř zřetelné, i když je trochu spojené sjednocenými vlákny, vzpřímené, trojúhelníkové kopinaté, ostré, kýlovité, široké 2 - 4 mm, v pupenu dvojité-valvate v dolních dvou třetinách, nahoře napodobené. Vlákna zelenavě bílý, 5 - 8 mm dlouhý, ca. Šíře 0,7 mm na základně, epipetalous adnate ca 1 mm, antesepalous ca 0,5 mm prašníky světle žlutá, vejčitá, apikulární, asi 1,5 mm dlouhá. Nektarové žlázy žlutavě zelená, přitlačená na pestíky, široká asi 1,5 mm a vysoká 0,4 mm.

Echeveria linguifolia Lemaire (1863) / Cotyledon linguifolia (Lemaire) Baker (1869)

Anacampseros linguifolia Hort. ex Lemaire (1863)

Talinum linguiforme Hort. ex Lemaire (1863)

Pachyphytum lingua Hort. ex Morren (1874)

Rozdělení : Mexique (México: Malinalco, Mexicapa) proti 1900 m.

Popis (selon R. Moran dans IHSP, 2003):

Tige jusqu'à 1 m et plus, 1 - 2,5 cm de diamètre.

Růžice 6 - 17 cm průměr o průměru 15 - 25 listů.

Feuilles cunées-obovales à podlouhlé, arrondies ou obtuses, 4 - 9 x 1,5 - 5,5 cm.

Květenství 15 - 55 cm.

Fleurs: Sépales 4 - 12 x 1,5 - 5 mm, pétales droits, blancs ou verdâtres, 6 - 11 x 2 - 4 mm, indupliqués et ne se chevauchant pas.


Podívejte se na video: 리톱스 파종 발아성공 큰화분에 분갈이 이식하기 succulent plant make a repotting